Cuadros comparativos entre gen dominante y gen recesivo

Los genes determinan los rasgos o características, tales como los ojos, la piel o el color del pelo, de todas las especies que se reproducen sexualmente. Cada gen se compone de dos alelos: uno viene de la madre y otro del padre. Algunos alelos son dominantes, lo que significa que determinan en última instancia la expresión de un rasgo. Otros alelos son recesivos y son mucho menos propensos a ser expresado. Cuando un alelo dominante está emparejado con un alelo recesivo, el alelo dominante determina la característica. Cuando estos rasgos o características se expresan de forma visible, se conocen como fenotipos. El código genético detrás de un rasgo se conoce como el genotipo.

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Ejemplo de herencia

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Con respecto al color de los ojos, el alelo para ojos marrones (B) es dominante y el alelo para ojos azules (B) es recesivo. Si una persona recibe alelos dominantes de ambos padres (BB) tendrá ojos marrones. Si se recibe un alelo dominante de un padre y un gen recesivo de la otra (Bb) también tendrá ojos marrones. Pero si ella recibe alelos recesivos de ambos padres (bb), tendrá los ojos azules.

Por lo tanto, en el caso de Bb (dominante y recesivo), marrón (B) domina y determina el color de los ojos. Este material genético, que determina los rasgos (el fenotipo) se llama genotipo. El genotipo homocigoto se considera cuando un individuo tiene o bien dos alelos dominantes o recesivos dos alelos. El genotipo heterocigótico se considera cuando un individuo tiene un alelo dominante y un alelo recesivo. Tenga en cuenta que la herencia genética es compleja y no siempre puede ser explicada de una manera tan sencilla. Algunas personas tienen los ojos verdes, por ejemplo, y un ojo azul o un ojo marrón (Heterocromía).

Otros tipos de dominancia genética

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Cuando un padre tiene un rasgo homocigoto (RR) que no puede dominar totalmente o completamente diferente rasgo homocigoto del otro padre (WW), se dice que el genotipo de ambos padres a ser incompleta, o parcialmente, dominante. Debido a que el rasgo dominante de ninguno de los padres puede superar rasgo dominante del otro padre, las características de ambos padres se funden en la descendencia, lo que resulta en una nueva, rasgo de mezclado (fenotipo) con un genotipo heterocigoto que luego puede ser transmitida a las futuras crías. Un ejemplo de dominancia incompleta se encuentra en la planta de boca de dragón. Cuando una boca de dragón rojo (RR) se cruza con una boca de dragón blanco (WW), el resultado es una flor rosa (RW). Tenga en cuenta que en el caso de dominancia incompleta, alelos recesivos no están presentes en ninguno de los padres.

Codominancia

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Con genes codominantes, se observan dos características de ambos padres. Por ejemplo, en el arbusto de la camelia, flores pueden ser de color rojo o blanco, pero si una planta recibe sus genes a partir de dos plantas parentales, una con flores blancas y uno con rojo, sus flores tienen manchas de rojo y blanco. Al igual que con dominancia incompleta, alelos recesivos no están presentes en cualquiera de los padres cuando se produce codominancia.

Mezcla de dominio

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Algunas de las características pueden ser mezclas de los tipos de dominio descritos anteriormente. los grupos sanguíneos humanos son un ejemplo. A y B son codominantes tipos de sangre. Si un niño recibe el tipo de sangre A partir de un padre y de la sangre del tipo B de la otra, será de tipo AB. Este tipo de sangre tiene características que son una mezcla de tipo A y tipo B. Sin embargo, tanto A como B son dominantes sobre el tipo O, otro tipo de sangre. Así que si este niño fuera en lugar de recibir una de un padre y O de la otra, que será de tipo A; Del mismo modo, si recibe B de un padre y O de la otra, que va a ser de tipo B.

Enfermedades y trastornos

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Algunas enfermedades humanas son hereditarias. Si uno o ambos padres tienen una enfermedad hereditaria, que puede ser transmitido a un niño. Las anomalías genéticas pueden ser pasados abajo en alelos dominantes (autosómico dominante de herencia) o alelos recesivos (herencia autosómica recesiva).

Es posible que una persona que es portador de una enfermedad, pero no tiene síntomas de la enfermedad personalmente. Esto ocurre cuando la enfermedad se lleva a cabo un alelo recesivo. En otras palabras, el rasgo no puede manifestarse en cualquier persona con un alelo más dominante, sano. Si uno de los padres es portador de una enfermedad, mientras que el otro tiene dos alelos sanos, no hay posibilidad de su descendencia puede heredar la enfermedad transmitida por el uno de los padres. Sin embargo, si ambos padres son portadores, tienen una probabilidad del 25% de tener un niño que esté totalmente exento de la enfermedad que ambos llevan, un 50% de probabilidades de tener un hijo que también es portador de la enfermedad, y otro 25% probabilidad de tener un niño que sufre de la enfermedad. Otra forma de verlo es que cualquiera de sus hijos tiene un 75% de ser personalmente afectado por la enfermedad.

Cuadros comparativos e imágenes

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